У Данияра была диагностирована бета-талассемия тяжелой формы в 8 месяцев. С тех пор его жизнь протекала по трехнедельному циклу: больница, переливание, восстановление, повторение. У его родителей была одна мечта — излечение — но ни совместимого донора в семье, ни в регистрах не нашлось.
Команда MedBridge объяснила «Пекинский протокол»: гаплоидентичная трансплантация с использованием его матери как донора, результаты которой сопоставимы с трансплантациями от совместимых братьев и сестер у детей. Семья приехала с двумя чемоданами и папкой с записями переливаний, насчитывающими семь лет.
Кондиционирование было самой сложной неделей. Медсестры стерильной палаты превратили изоляционную комнату Данияра в космическую станцию, дополнив ее «журналом миссии» на стене. Его мать сдала стволовые клетки во вторник; к дню +21 новый костный мозг начал производить собственную кровь.
Выписка сопровождалась подробным двуязычным планом: снижение дозы лекарств, меры предосторожности от инфекций и запланированные видеообзоры с командой по трансплантации на следующий год.
Результат
Полная донорская химеризм, независимость от переливаний с дня +24. Теперь Данияр играет в футбол со старшим братом в Алматы.
“В течение восьми лет мы считали дни между переливаниями. Теперь мы считаем голы в футболе. — Отец Данияра”
Все истории — анонимизированные обобщения реальных случаев лечения, опубликованные с согласия семей. Имена являются псевдонимами, детали изменены.
